Sptrx-2 抗体 (KK-M5): sc-135567. Western 印迹分析 Jurkat 全细胞裂解液中 Sptrx-2 的表达.
Sptrx-2抗体（KK-M5）是一种IgG2a κ型小鼠单克隆Sptrx-2抗体（也称为Sptrx-2抗体），能够通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测人类来源的Sptrx-2蛋白。Sptrx-2抗体（KK-M5）以非偶联形式的抗Sptrx-2抗体提供。Sptrx-2（精子特异性硫氧还蛋白-2），也称为NME8、CILD6、SPTRX2或TXNDC3（含硫氧还蛋白结构域的蛋白3），是一种由588个氨基酸组成的细胞质和睾丸特异性蛋白，属于NDK家族。Sptrx-2仅在初级精母细胞和圆形精子细胞中表达，可能在睾丸和/或附睾中精子尾部成熟的最后阶段需要，此时发生纤维鞘（FS）蛋白的广泛二硫键结合。Sptrx-2包含一个硫氧还蛋白结构域和三个非活性NDK结构域，每个都缺少活性His残基，这表明它们不能进行NDP激酶活性。编码Sptrx-2的基因缺陷是原发性纤毛运动障碍6型的原因，这是一种常染色体隐性遗传病，其特征在于运动纤毛轴丝异常。与内脏反位相关的原发性纤毛运动障碍被称为Kartagener综合征。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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Sptrx-2 抗体 (KK-M5) 参考文献:
- Sptrx-2是一种融合蛋白，由一个硫代氧化酶和三个串联重复的NDP激酶结构域组成，在人类睾丸生殖细胞中表达。 | Sadek, CM., et al. 2001. Genes Cells. 6: 1077-90. PMID: 11737268
- 顺式和反式作用基因调控与骨关节炎有关。 | Mahr, S., et al. 2006. Am J Hum Genet. 78: 793-803. PMID: 16642435
- 骨关节炎中RHOB和TXNDC3的遗传关联分析 | Loughlin, J., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 383-6; author reply 386-7. PMID: 17304710
- 硫氧还蛋白家族成员中的一个常见变体与无义突变相结合，会导致原发性睫状肌运动障碍。 | Duriez, B., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 3336-41. PMID: 17360648
- 对位于 15q 染色体卡塔吉纳综合征关联区的 21 个基因进行序列分析。 | Geremek, M., et al. 2008. Eur J Hum Genet. 16: 688-95. PMID: 18270537
- DNAI1 基因突变只能解释 2% 的原发性睫状肌运动障碍。 | Failly, M., et al. 2008. Respiration. 76: 198-204. PMID: 18434704
- RHOB和TXNDC3的单核苷酸多态性与膝骨关节炎易感性的关系：东亚人群的两项病例对照研究和一项荟萃分析。 | Shi, D., et al. 2008. Arthritis Res Ther. 10: R54. PMID: 18471322
- 在一组未经预选的原发性睫状肌运动障碍患者中，DNAH5 基因突变的患者仅占 15%。 | Failly, M., et al. 2009. J Med Genet. 46: 281-6. PMID: 19357118
- 原发性睫状肌运动障碍的睫状肌缺陷和遗传学。 | Escudier, E., et al. 2009. Paediatr Respir Rev. 10: 51-4. PMID: 19410201
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Sptrx-2 抗体 (KK-M5) | sc-135567 | 100 µg/ml | RMB2504.00 |