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SPRED1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-402981 | 20 µg | CNY2986.00 |
SPRED1(含 sprouty 相关 EVH1 结构域的蛋白 1)是受体酪氨酸激酶信号通路的负调控因子,它通过与神经纤维蛋白(NF1)Ras-GAP 复合物偶联,从而抑制 Ras–RAF–MEK–ERK/MAPK 级联反应。通过限制生长因子依赖性的 ERK 激活,SPRED1 在多种组织环境中影响细胞增殖、分化与迁移。SPRED1 的功能缺失变异与 Legius 综合征以及色素改变和神经发育相关表型有关;而 SPRED1 活性降低也会影响与肿瘤相关的信号网络中 MAPK 通路的信号幅度。因此,SPRED1 被广泛用于 Rasopathy 生物学、ERK 驱动的转录程序以及促有丝分裂信号反馈调控等研究模型中。
SPRED1 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SPRED1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对SPRED1基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏SPRED1开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使SPRED1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SPRED1缺失的细胞模型,用于SPRED1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。