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SPNS1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-408294 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
SPNS1 HDR 质粒 (h) | sc-408294-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
SPNS1(spinster homolog 1)是一种多跨膜蛋白,主要定位于内体-溶酶体相关细胞器区室,在其中支持囊泡运输以及依赖溶酶体的稳态维持。研究表明,SPNS1参与自噬通量调控、溶酶体再生以及受损细胞器的清除,使其功能与细胞应激反应和营养感知程序相联系。SPNS1 的扰动可破坏内体–溶酶体动态过程及其降解能力,而这些过程是多种细胞类型维持蛋白稳态与代谢适应的关键。溶酶体与自噬通路调控异常与神经退行性疾病、炎症及肿瘤生物学等研究领域的机制广泛相关,因此 SPNS1 是开展通路导向研究模型的有用靶点。
SPNS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SPNS1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SPNS1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SPNS1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SPNS1靶位点的同源臂包围。
与 SPNS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SPNS1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。