Date published: 2025-9-8

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Spiclomazine (CAS 24527-27-3)

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备用名:
Clospirazine; 8-[3-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)propyl]-1-thia-4,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
CAS号码:
24527-27-3
分子量:
446.03
分子式:
C22H24ClN3OS2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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螺氯马嗪是吩噻嗪的衍生物。螺氯马嗪参与抑制乙酰胆碱酯酶,该酶负责分解神经递质乙酰胆碱。通过抑制这种酶,螺氯马嗪增加了体内乙酰胆碱的含量,这会影响多种生理过程,包括神经冲动的传递和肌肉收缩的调节。


Spiclomazine (CAS 24527-27-3) 参考文献

  1. 高效液相色谱/电喷雾串联质谱法检测全血中含有重侧链的吩噻嗪类药物。  |  Seno, H., et al. 1999. Rapid Commun Mass Spectrom. 13: 2394-8. PMID: 10567940
  2. 斯派克马嗪在抑制胰腺癌细胞活力, 迁移和侵袭的同时诱导细胞凋亡。  |  Zhao, W., et al. 2013. PLoS One. 8: e66362. PMID: 23840452
  3. 具有抗肿瘤特性的嘌呤/嘧啶内切酶 1 (APE1)/nucleophosmin (NPM1) 相互作用抑制剂。  |  Poletto, M., et al. 2016. Mol Carcinog. 55: 688-704. PMID: 25865359
  4. 新型 1-噻-4-氮杂螺[4.5]癸烷及其衍生噻唑嘧啶和 1,3,4-噻二唑硫糖苷的合成与抗癌活性。  |  Flefel, EM., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28117699
  5. Spiclomazine 对突变 KRas 驱动的胰腺癌具有优先抗肿瘤活性。  |  Guo, X., et al. 2018. Oncotarget. 9: 6938-6951. PMID: 29467941
  6. APE1 和 NPM1 保护癌细胞免受铂化合物细胞毒性的影响,它们的表达模式对 TNBC 具有预后价值。  |  Malfatti, MC., et al. 2019. J Exp Clin Cancer Res. 38: 309. PMID: 31307523
  7. 抑制 APE1 内切酶活性会通过 p53 依赖性途径影响结肠癌细胞的新陈代谢。  |  Codrich, M., et al. 2019. DNA Repair (Amst). 82: 102675. PMID: 31450087
  8. 发现治疗 KRas 突变非小细胞肺癌的小分子 NSC290956。  |  Zhang, J., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 797821. PMID: 35069209
  9. 层胺醇可通过线粒体功能障碍减轻 ROS 在胰腺癌细胞中介导的细胞迁移和侵袭性  |  Lee, W., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139787

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Spiclomazine, 250 mg

sc-474403
250 mg
RMB4964.00

Spiclomazine, 2.5 g

sc-474403A
2.5 g
RMB28205.00