Date published: 2025-9-7

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spectrin β IV 抗体 (D-7): sc-514744

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说明书
  • spectrin β IV抗体(D-7)是小鼠单克隆IgM κ, 在1篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的spectrin β IV的C-terminus附近的氨基酸2351-2369之间
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的spectrin β IV isoforms 1 and 3 WB, IP, IF 和 ELISA检测
  • 目前,我们还没有完成spectrin β IV 抗体 (D-7)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。

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関連項目

spectrin β IV抗体(D-7)是一种小鼠单克隆IgM抗体,可通过应用诸如蛋白质印迹(WB)、免疫沉淀(IP)、免疫荧光(IF)和酶联免疫吸附测定(ELISA)等方法检测小鼠、大鼠和人类样本中的spectrin β IV。Spectrin β IV是β-spectrin家族的重要成员,主要表达于大脑和胰岛,在维持细胞完整性和组织结构方面发挥着重要作用。这种2564个氨基酸的蛋白质因其四种同源物而闻名,它们通过可变剪接产生,从而在各种细胞环境中实现功能多样性。Spectrin β IV定位于核基质、细胞质囊泡和PML核体,这凸显了spectrin β IV在细胞结构和信号通路中的重要性。Spectrin β IV与其他细胞骨架成分的相互作用及其在组织细胞骨架中的作用对于细胞形状维持、细胞内运输和信号转导等过程至关重要,这使得抗spectrin β IV抗体(D-7)成为研究人员研究这些关键生物学功能的重要工具。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

spectrin β IV 抗体 (D-7) 参考文献:

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  2. β-IV-spectrin(SPTBN4)的隐性突变与先天性肌病、神经病和中耳炎有关。  |  Knierim, E., et al. 2017. Hum Genet. 136: 903-910. PMID: 28540413
  3. SPTBN4基因中一种新的纯合性剪接位点突变可导致无智力障碍的轴突神经病变。  |  Häusler, MG., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103826. PMID: 31857255
  4. Tbx5变体对Nav1.5功能的干扰在确诊为布鲁加达或长QT综合征的患者中有所不同。  |  Nieto-Marín, P., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1046-1060. PMID: 33576403
  5. 新的双等位基因变异扩大了SPTBN4相关的遗传和表型谱。  |  Buelow, M., et al. 2021. Eur J Hum Genet. 29: 1121-1128. PMID: 33772159
  6. SPTBN1 的杂合子变异导致智力障碍和自闭症。  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
  7. β4-spectrin的缺失会损害听觉脑发育中神经元突触前棘突在神经节结和颞叶的聚集和稳定性。  |  Nip, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 5854. PMID: 35393465
  8. 编码βV-光谱蛋白的SPTBN5导致智力障碍、发育迟缓和癫痫综合征。  |  Khan, A., et al. 2022. Front Mol Neurosci. 15: 877258. PMID: 35782384
  9. 光谱蛋白:神经疾病的分子组织者和靶标。  |  Lorenzo, DN., et al. 2023. Nat Rev Neurosci. 24: 195-212. PMID: 36697767
  10. 突触后β1微管蛋白维持神经肌肉接头处的钠离子通道。  |  Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922

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spectrin β IV 抗体 (D-7)

sc-514744
200 µg/ml
RMB2377.00

spectrin β IV (D-7) 中和勝肽

sc-514744 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00