非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
SMPDL3BCRISPR激活质粒(m): sc-430315-ACT
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SMPDL3B CRISPER激活质粒（m）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- SMPDL3B CRISPR 激活质粒 (m)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 SMPDL3B CRISPR 激活质粒 (m) 和 SMPDL3B CRISPR 激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别针对 Smpdl3b 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SMPDL3B: sc-137113，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SMPDL3BCRISPR激活质粒(m) | sc-430315-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
小鼠 Smpdl3b 基因编码鞘磷脂磷酸二酯酶酸样 3B（SMPDL3B），这是一种与膜相关、具有磷酸二酯酶样特征的蛋白，被认为参与在细胞表面及内体-溶酶体相关区室中调控鞘脂与磷脂代谢。已有研究将 SMPDL3B 与先天免疫信号的调节以及膜微区结构的组织联系起来，从而影响受体转运、炎症通路的精细调控以及细胞骨架动态等过程。在髓系细胞和组织驻留免疫细胞中，SMPDL3B 活性的改变可重新设定脂质依赖的信号阈值，进而塑造细胞对微生物刺激与组织应激的应答。由于脂质处理与免疫稳态失衡与多种表型相关，Smpdl3b 成为在小鼠模型中研究炎症相关表型及代谢-免疫串扰机制的重要靶点。
SMPDL3B CRISPR激活质粒（m）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Smpdl3b的表达。
SMPDL3B CRISPR激活质粒（m）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的Smpdl3b基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于Smpdl3b转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性SMPDL3B表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的Smpdl3b位点，并能够研究内源性位点上依赖于SMPDL3B的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Smpdl3b表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟SMPDL3B通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。