SLAM慢病毒激活颗粒(h): sc-404289-LAC
- 针对种属：human
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- SLAM 慢病毒激活颗粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- SLAM慢病毒激活颗粒(h)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 SLAM 慢病毒激活质粒 (h) 和 SLAM 慢病毒激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 靶向 SLAMF1 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：SLAM Antibody (E-11): sc-166939，通过WB、IF或IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SLAM慢病毒激活颗粒(h) | sc-404289-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
人类 **SLAMF1** 编码 SLAM（CD150），这是一种免疫球蛋白超家族受体，主要表达于造血细胞上，包括活化的 T 细胞、B 细胞、树突状细胞和巨噬细胞。SLAM 可作为自身配体，通过免疫受体酪氨酸为基础的转换基序（ITSM）传递信号，招募 SH2D1A/SAP、EAT-2 等适配蛋白，从而塑造下游通路，调控淋巴细胞活化、细胞因子产生、细胞毒性以及生发中心反应。SLAM 通过调节免疫突触的组织以及与 NF-κB/MAPK 相关的信号程序，促进适应性免疫与先天免疫之间的通讯协调。SLAMF1 信号异常与免疫失调表型相关，并常在感染生物学、炎症反应以及血液系统恶性肿瘤机制研究中被重点探讨。
SLAM 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 SLAMF1 表达。
SLAM 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在SLAMF1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性SLAM表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 SLAMF1 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。