非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
SIRT5双切口酶质粒(m): sc-427028-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SIRT5 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- SIRT5双切酶质粒（m）和SIRT5双切酶质粒（m2）编码针对Sirt5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SIRT5: sc-271635，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SIRT5双切口酶质粒(m) | sc-427028-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT5双切口酶质粒(m2) | sc-427028-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
小鼠 **Sirt5** 编码线粒体去乙酰化酶家族成员 **SIRT5**。SIRT5 是一种 **NAD⁺ 依赖性赖氨酸去酰化酶**，具有突出的**去琥珀酰化（desuccinylase）**、**去丙二酰化（demalonylase）**和**去戊二酰化（deglutarylase）**活性，可调节线粒体酶的功能。通过逆转非乙酰型的赖氨酸酰化修饰，SIRT5 有助于调控**中心碳代谢**、**脂肪酸氧化**、**尿素循环**以及**活性氧（ROS）处理**，从而在营养与氧化应激条件下维持线粒体稳态。文献报道显示，SIRT5 活性改变与**代谢重编程**、**氧化还原失衡**以及**线粒体功能障碍**等表型相关，并与心脏代谢和神经退行性疾病相关通路存在交叉。这些特性使 **Sirt5** 成为研究哺乳动物细胞中线粒体代谢通量的翻译后调控以及应激适应性信号传导的有用靶点。
SIRT5 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Sirt5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Sirt5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Sirt5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Sirt5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。