Siamycin I 的分子结构
Siamycin I (CAS 164802-68-0)
备用名:
MS-27; FR 901724; BMY 29304
应用:
Siamycin I 是一种用于蛋白质组学研究的 MLCK 和 Fsr puorum 感测抑制剂
CAS号码:
164802-68-0
分子量:
2163.48
分子式:
C97H131N23O26S4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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硫霉素 I 是三环去肽家族的成员，因其独特的结构框架而闻名，其中包括多个以酯键和酰胺键连接的环肽。这种化合物最初是从暹罗链霉菌（Streptomyces siamensis）中分离出来的，因其独特的生化特性而备受科学界关注。在研究中，对硫霉素 I 的研究主要针对其干扰细菌系统中蛋白质与蛋白质之间相互作用的能力。其作用机制之一是抑制生物膜的形成，生物膜是细菌为抵御环境威胁而形成的保护层。硫霉素 I 通过与细菌的交流过程相互作用来实现这一目的，特别是针对对生物膜形成至关重要的法定量感应途径。此外，Siamycin I 还被用于研究肽的结构-活性关系。其复杂的分子结构使其成为了解如何修饰去肽类化合物以影响其生物活性的绝佳模型。研究人员通过操纵化合物中的各种官能团来观察生物活性的变化，从而深入了解特定分子在生物相互作用中的作用。
Siamycin I (CAS 164802-68-0) 参考文献
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抑制剂：
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Siamycin I, 250 µg | sc-396543 | 250 µg | $104.00 |