Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
SHISA2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-432346
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SHISA2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SHISA2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SHISA2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-432346 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Shisa2 编码 SHISA2，这是一种 Shisa 家族的单次跨膜蛋白，能够调控细胞表面受体的转运与成熟过程，从而影响受体的可用性以及下游信号传导。在小鼠细胞中，SHISA2 与发育和分化程序的调控有关；已有研究报道其可通过影响受体加工处理来调节细胞对 WNT 和 FGF 通路的反应性。通过微调受体介导信号的强度，SHISA2 可能影响上皮–间质转化、组织形态发生以及细胞状态的稳定性。文献还指出，SHISA2 的表达或功能失调与生长因子信号网络的异常改变相关，而这类改变与肿瘤生物学以及其他以异常分化和信号重编程为特征的疾病有关。
SHISA2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Shisa2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Shisa2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Shisa2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SHISA2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Shisa2缺失的细胞模型，用于SHISA2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SHISA2 功能至关重要的 Shisa2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Shisa2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SHISA2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 SHISA2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Shisa2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SHISA2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 SHISA2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Shisa2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Shisa2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。