Shank2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-431686
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Shank2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Shank2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Shank2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431686 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Shank2 基因编码含 SH3 结构域及多个 ankyrin 重复结构域蛋白 2（SHANK2）。SHANK2 是突触后致密区（postsynaptic density, PSD）的支架蛋白，通过将离子型受体与黏附复合体连接到下游信号通路及肌动蛋白细胞骨架，从而组织谷氨酸能突触。在神经元中，SHANK2 通过与 PSD-95 家族蛋白、Homer–mGluR 复合体以及肌动蛋白调控通路的相互作用，帮助协调突触成熟、树突棘形态发生以及活动依赖性的重塑。Shank2 依赖的支架功能一旦受损，可能改变兴奋性突触传递与突触稳态，因此它常被作为研究神经元连接与可塑性程序中的关键节点。遗传学与功能学研究已将 SHANK2 的扰动与神经发育表型联系起来，支持其在体内及培养的小鼠神经元中用于模拟突触功能障碍机制的相关性。
Shank2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Shank2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Shank2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Shank2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Shank2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Shank2缺失的细胞模型，用于Shank2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Shank2 功能至关重要的 Shank2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Shank2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Shank2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Shank2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Shank2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Shank2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Shank2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Shank2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Shank2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。