Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
SH2D1A Antibody (A-8): sc-398118. Western blot analysis of SH2D1A expression in mouse thymus tissue extract (A) and Jurkat whole cell lysate (B).
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SH2D1A CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-422910
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SH2D1A CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SH2D1A基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SH2D1A: sc-398118，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SH2D1A CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422910 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Sh2d1a 编码 SH2D1A（SAP），这是一种含 SH2 结构域的适配蛋白，主要在 T 细胞和 NK 细胞中表达，负责将 SLAM 家族受体与下游信号传导相连接。SH2D1A 通过协调受体近端信号复合物并调控激酶与磷酸酶，影响免疫突触的形成、细胞毒效应功能，以及在抗病毒与体液免疫应答中的 T 细胞辅助作用。SH2D1A 依赖性信号的破坏会扰乱淋巴细胞活化与免疫稳态，因此与免疫失调、对病毒感染的易感性以及淋巴增殖性表型等研究密切相关。小鼠 Sh2d1a 模型被广泛用于解析 SLAM–SAP 轴对生发中心生物学的贡献，以及 NK/T 细胞对感染细胞或转化细胞的控制机制。
SH2D1A CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Sh2d1a基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Sh2d1a基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Sh2d1a开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SH2D1A蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Sh2d1a缺失的细胞模型，用于SH2D1A信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SH2D1A 功能至关重要的 Sh2d1a 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Sh2d1a 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SH2D1A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 SH2D1A CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Sh2d1a 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SH2D1A HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 SH2D1A HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Sh2d1a同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Sh2d1a靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。