SH-6 的分子结构
SH-6 (CAS 701976-55-8)
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备用名:
Akt Inhibitor III
应用:
SH-6 是一种 Akt（PKB）活化抑制剂，不会影响上游激酶 PDK-1 的活化
CAS号码:
701976-55-8
纯度:
≥98%
分子量:
568.73
分子式:
C28H57O9P
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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SH-6 (CAS 701976-55-8) 参考文献
- 新型 PI 类似物可选择性地阻断促生存丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt 的激活。 | Kozikowski, AP., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 1144-5. PMID: 12553797
- 新型 2'-取代的 3'-脱氧磷脂酰-肌醇类似物可降低具有激活的磷脂酰 3- 激酶/Akt 通路的人类白血病细胞系的抗药性。 | Tabellini, G., et al. 2004. Br J Haematol. 126: 574-82. PMID: 15287952
- TRAIL诱导胶质瘤细胞凋亡的作用因Akt抑制而增强，且与JNK激活无关。 | Puduvalli, VK., et al. 2005. Apoptosis. 10: 233-43. PMID: 15711939
- 抗雌激素的人类乳腺癌细胞需要活化的蛋白激酶 B/Akt 才能生长。 | Frogne, T., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 599-614. PMID: 16172194
- 新型磷脂类似物抑制剂与卡莫司汀联合治疗可通过削弱胶质瘤中 AKT 的活性提高化疗效果。 | Van Meter, TE., et al. 2006. Cancer. 107: 2446-54. PMID: 17041888
- Akt 在糖蛋白 Ib-IX 诱导血小板活化的信号通路中的作用。 | Yin, H., et al. 2008. Blood. 111: 658-65. PMID: 17914025
- 表皮生长因子受体下游信号介质的表达可预测对针对表皮生长因子受体通路的小分子抑制剂的敏感性。 | Sos, ML., et al. 2008. J Thorac Oncol. 3: 170-3. PMID: 18303439
- 抑制 Akt 可抑制胶质母细胞瘤和胶质母细胞瘤干样细胞的生长。 | Gallia, GL., et al. 2009. Mol Cancer Ther. 8: 386-93. PMID: 19208828
- 通过抑制 MAPK 或 PI3K/Akt 信号通路，可以逆转乳腺癌细胞中与激活的 ErbB 系统相关的内分泌抗性。 | Ghayad, SE., et al. 2010. Int J Cancer. 126: 545-62. PMID: 19609946
- 白藜芦醇能下调人 U251 脑胶质瘤细胞的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。 | Jiang, H., et al. 2009. J Exp Ther Oncol. 8: 25-33. PMID: 19827268
- 采用转录组分析和信号通路扰动相结合的综合方法，鉴定合成 AKT 抑制剂 SH-5 和 SH-6 的 AKT 独立效应。 | Krech, T., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 287. PMID: 20546605
- 甲基乙二酸对 Akt1 的修饰促进了血管平滑肌细胞的增殖。 | Chang, T., et al. 2011. FASEB J. 25: 1746-57. PMID: 21321187
- 沃戈宁通过多种Akt通路诱导人鼻咽癌细胞自噬和凋亡之间的交叉调节 | Chow, SE., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 3476-85. PMID: 22689083
抑制剂：
Akt, 和 Ser/Thr Protein Kinase.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SH-6, 0.5 mg | sc-205974 | 0.5 mg | RMB5257.00 | |||
SH-6, 1 mg | sc-205974A | 1 mg | RMB9229.00 |