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SF2/ASF Antibody (3G268) - Western Blotting - Image 354788
SF2/ASF 抗体 (3G268): sc-73026. Jurkat (A), A-431 (B), LADMAC (C), F9 (D), C6 (E) 和 H19-7/IGF-IR (F) 全细胞裂解液中 SF2/ASF 表达的 Western 印迹分析.
SF2/ASF 抗体 (3G268): sc-73026. Jurkat (A), A-431 (B), LADMAC (C), F9 (D), C6 (E) 和 H19-7/IGF-IR (F) 全细胞裂解液中 SF2/ASF 表达的 Western 印迹分析.

SF2/ASF 抗体 (3G268): sc-73026

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说明书
  • SF2/ASF抗体(3G268)是小鼠单克隆IgG2b κ, 在11篇文献中引用，规格为200 µg/ml
  • N-terminus 附近的表位图谱 SF2/ASF 蛋白质由 RRM1 区域组成
  • 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的SF2/ASF WB, IP 和 IF检测
  • 关于如何获取SF2/ASF (3G268): sc-73026的免费10 µg小样，联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP、 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP和m-IgGκ BP-HRP是SF2/ASF Antibody (3G268) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与SF2/ASF Antibody (3G268) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。

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描述
基因信息
说明书与实验方案
研究信息

関連項目

SF2/ASF抗体（3G268）是一种IgG2b κ小鼠单克隆SF2/ASF抗体（也称为SF2/ASF抗体或SRSF1抗体），可通过WB、IP和IF检测来自小鼠、大鼠和人的SF2/ASF。SF2/ASF抗体（3G268）为非偶联型抗SF2/ASF抗体形式。前mRNA剪接增强子元件是能够激活附近内含子中弱剪接位点的短RNA序列，这些序列对于准确剪接位点识别和选择性剪接的控制是必需的。剪接增强子元件包含富含丝氨酸/精氨酸（SR）的剪接因子的特异性结合位点，包括SC35、9G8、SRp20和SF2/ASF。SR因子家族均含有一个或多个RNA识别基序（RRM）和一个富含精氨酸/丝氨酸（RS）的结构域。它们不仅对于组成性剪接是必不可少的，而且还通过影响选择性剪接位点的选择，以浓度依赖的方式调节剪接。大多数SR蛋白，包括SC35和SRp40，都局限于细胞核内，而SF2/ASF、SRp20和9G8则在细胞核和细胞质之间连续穿梭，并促进mRNA转运。SR蛋白在调节剪接中的活性受到hnRNP A/B蛋白家族的拮抗，这些蛋白会诱导剪接位点选择的剧烈变化。另一种与SR相关的蛋白p32与SR因子紧密相关，并通过阻止ASF/SF2和RNA的稳定相互作用，优先抑制ASF/SF2作为剪接增强子和剪接抑制蛋白的功能。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

SF2/ASF 抗体 (3G268) 参考文献:

  1. 绘制牛生长激素外显子剪接增强子中的 SF2/ASF 结合位点图。  |  Dirksen, WP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 29170-7. PMID: 10880506
  2. 低磷酸化的 ASF/SF2 与 TAP 结合，并存在于信使核糖核蛋白中。  |  Lai, MC. and Tarn, WY. 2004. J Biol Chem. 279: 31745-9. PMID: 15184380
  3. SF2/ASF 蛋白通过两个 RRM 结构域与人类拓扑异构酶 I 的帽区结合。  |  Kowalska-Loth, B., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 331: 398-403. PMID: 15850773
  4. 替代剪接因子 ASF/SF2 在发炎的肌肉中被下调。  |  Xiong, Z., et al. 2006. J Clin Pathol. 59: 855-61. PMID: 16574722
  5. 富含丝氨酸/精氨酸的蛋白质 SF2/ASF 可调节蛋白质的总酰化。  |  Pelisch, F., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 16119-24. PMID: 20805487
  6. IL-17 可通过适配体 TRAF5 和剪接调节因子 SF2 (ASF) 延长趋化因子 CXCL1 mRNA 的半衰期。  |  Sun, D., et al. 2011. Nat Immunol. 12: 853-60. PMID: 21822258
  7. 接受纳他珠单抗治疗的多发性硬化症患者随访期间JC多瘤病毒的表达及其SF2/ASF抑制因子的钟形调节。  |  Uleri, E., et al. 2017. J Neurovirol. 23: 226-238. PMID: 27812788
  8. 丝氨酸-精氨酸富集蛋白 ASF/SF2 对 Cyclin T1 的替代剪接和功能的调控  |  Zhou, J., et al. 2017. J Cell Biochem. 118: 4020-4032. PMID: 28422315
  9. miR-30c 通过靶向 ASF/SF2 剪接因子肿瘤蛋白抑制前列腺癌的生存。  |  Huang, YQ., et al. 2017. Mol Med Rep. 16: 2431-2438. PMID: 28677791
  10. 通用剪接因子 SF2/ASF 通过与外显子剪接增强子结合促进替代剪接。  |  Sun, Q., et al. 1993. Genes Dev. 7: 2598-608. PMID: 8276242

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SF2/ASF 抗体 (3G268)

sc-73026
200 µg/ml
RMB2377.00

SF2/ASF (3G268): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-528655
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

SF2/ASF (3G268): m-IgGκ BP-HRP 套装

sc-521099
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

SF2/ASF (3G268): m-IgG2b BP-HRP 套装

sc-550060
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using SF2/ASF (3G268): sc-73026?

Asked by: Germaine
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by from Nice specific bands on WB4-12% SDS-PAGE of HeLa lysates. Block in 5% milk and antibody diluted 1:500 in 1% milk. Unique clean band at expected size (~32 kDa).
Date published: 2017-12-14
Rated 5 out of 5 by from Excellent!This antibody is great in western blot analysis of SF2/ASF expression in Jurkat, A-431, LADMAC, F9, C6 and H19-7/IGF-IR whole cell lysates.
Date published: 2017-01-27
Rated 5 out of 5 by from This antibody was used in a publication forThis antibody was used in a publication for WB on MCF7 - SCBT Publication Review
Date published: 2015-04-24
Rated 3 out of 5 by from Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB -SCBT QC
Date published: 2015-04-07
Rated 5 out of 5 by from Publishable WB and IP data with HCT116 cellsPublishable WB and IP data with HCT116 cells, SW620 cells, NIH3T3 cells, and HEK293T cells - SCBT Publication Review
Date published: 2015-04-06
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