Set1A慢病毒激活颗粒(h): sc-406841-LAC

人类 SETD1A 基因编码 Set1A 蛋白，它是 COMPASS 复合体的催化组分之一，负责在组蛋白 H3 的第4位赖氨酸（H3K4）上沉积甲基化修饰，并在活跃启动子处的 H3K4me3 形成中发挥重要作用。Set1A 通过与 RNA 聚合酶 II 的转录机器及染色质相关辅因子协同作用，帮助调控启动子近端染色质可及性、转录起始以及控制细胞增殖和谱系决定的基因表达程序。SETD1A 依赖的染色质调控与 DNA 损伤应答、复制相关的染色质维持以及神经发育转录网络相互交织。SETD1A 及相关 H3K4 甲基转移酶通路的失调与转录稳态改变有关，并常在神经精神疾病和癌症相关表观遗传重塑的模型中被研究。

Set1A 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 SETD1A 表达。

Set1A 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在SETD1A转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Set1A表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 SETD1A 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。