Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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SERCA3双切口酶质粒(h): sc-402840-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SERCA3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- SERCA3双切酶质粒（h）和SERCA3双切酶质粒（h2）编码针对ATP2A3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SERCA3: sc-81759，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SERCA3双切口酶质粒(h) | sc-402840-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
SERCA3双切口酶质粒(h2) | sc-402840-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ATP2A3 编码人类肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶 SERCA3，这是一种 P 型 ATP 酶，可将胞质中的 Ca2+ 泵入内质网腔内，在信号事件发生后帮助恢复基础钙水平。SERCA3 通过调控内质网 Ca2+ 储备以及胞质 Ca2+ 的瞬时变化，参与塑造多种钙依赖性通路，包括储存操纵性钙进入（store-operated calcium entry）、内质网内蛋白折叠与质量控制，以及特定细胞类型中的刺激-分泌偶联。ATP2A3/SERCA3 的表达或活性改变与钙稳态失衡、内质网应激反应以及分化程序变化有关，这在免疫细胞信号传导和上皮生物学研究中具有相关性。这些功能使 ATP2A3 成为解析影响增殖、凋亡与炎症信号的钙处理机制的有用靶点，但并不暗示临床结局。
SERCA3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ATP2A3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ATP2A3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ATP2A3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ATP2A3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。