Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
Septin 14 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406949
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Septin 14 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Septin 14基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Septin 14 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406949 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
SEPT14 编码 Septin 14 蛋白，属于 septin 家族的 GTP 结合型细胞骨架蛋白。该家族蛋白可组装成异源寡聚丝状结构以及更高阶的环状结构。Septin 14 有助于组织肌动蛋白–微管界面、促进膜重塑，并建立扩散屏障，从而支持胞质分裂、细胞极性和囊泡运输。依赖 septin 的支架结构还可在细胞皮质协调信号传导与蛋白质分区，将细胞骨架动态与细胞周期进程相连接。在与疾病相关的情境中，septin 表达或丝状结构组织的失调与增殖改变及细胞结构异常有关，因此有必要研究 SEPT14 在细胞骨架功能障碍机制中的作用。
Septin 14 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SEPT14基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对SEPT14基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏SEPT14开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Septin 14蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SEPT14缺失的细胞模型，用于Septin 14信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Septin 14 功能至关重要的 SEPT14 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 SEPT14 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Septin 14 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Septin 14 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 SEPT14 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Septin 14 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Septin 14 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由SEPT14同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定SEPT14靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。