SENP8 抗体 (E-11): sc-271498
- SENP8 抗体 E-11 是小鼠单克隆 IgG1 κ，SENP8抗体, 在8篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 免疫human物种的代表全长SENP8的氨基酸1-212
- SENP8 抗体 (E-11) 推荐用于 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA，检测mouse, rat 和human 来源的 SENP8
- 抗SENP8抗体（E-11）可与琼脂糖结合用于IP；与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA；与藻红蛋白或FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
- 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647，用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统，例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
- 还可偶联Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790， 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外（NIR）检测系统，如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
- m-IgG Fc BP-HRP和 m-IgG1 BP-HRP是SENP8 Antibody (E-11) for WB and IHC(P) applications. 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与SENP8 Antibody (E-11) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
SENP8抗体（E-11）是一种IgG1 κ小鼠单克隆SENP8抗体，可通过WB、IP、IF、IHC(P)和ELISA检测小鼠、大鼠和人类来源的SENP8蛋白。SENP8抗体（E-11）既有非偶联的抗SENP8抗体形式，也有多种偶联形式的抗SENP8抗体，包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物。SUMO（小泛素相关修饰物）是泛素样蛋白家族的一员，可调节多种靶蛋白的多种细胞功能，包括转录、DNA修复、核质转运和染色体分离。SUMO前体蛋白在成熟过程中由SUMO特异性蛋白酶在"GG"区域后的残基处进行裂解。前体的这种裂解是随后进行SUMO化的先决条件。sentrin特异性（或SUMO特异性）蛋白酶（SENP）蛋白属于肽酶C48家族，包括SENP1-3和SENP5-8。SENP1、SENP2和SENP3降解UBL1和SMT3H2结合物，随后从SUMO化底物中释放单体。HIPK2是SENP1的去SUMO化靶标，其在细胞质和细胞核之间穿梭。突变分析表明，SENP1在极端羧基末端区域含有核输出序列（NES），并且SENP1以NES依赖的方式输出到细胞质。SENP2已被证实为CTNNB1水平的下调因子，因此可能是Wnt通路的调节因子。SUMO蛋白酶SENP3逆转MEF2的SUMO化以增强其转录和成肌活性。SENP5定位于核仁并优先处理SUMO-3。它被认为在有丝分裂和/或细胞质分裂中发挥作用。SENP6定位于细胞质并释放SUMO-1。SENP6在生殖器官中的表达较高，表明其可能介导与生殖相关的过程。SENP8参与sentrins的释放。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
SENP8 抗体 (E-11) 参考文献:
- 一种新型中性蛋白特异性蛋白酶对中性蛋白的不同调控。 | Gong, L., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3355-9. PMID: 10652325
- 一种在生殖器官中高度表达的新型 SUMO-1 特异性蛋白酶 SUSP1。 | Kim, KI., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 14102-6. PMID: 10799485
- SENP1 通过对组蛋白去乙酰化酶 1 进行脱umoylation 来增强雄激素受体依赖性转录。 | Cheng, J., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 6021-8. PMID: 15199155
- 通过分析人类 Senp2 和 Senp2-SUMO 复合物为 SUMO 蛋白酶特异性提供依据。 | Reverter, D. and Lima, CD. 2004. Structure. 12: 1519-31. PMID: 15296745
- 绘制在 SUMO 特异性蛋白酶 SENP1 的不同成熟过程中必不可少的 SUMO 前体残基图。 | Xu, Z. and Au, SW. 2005. Biochem J. 386: 325-30. PMID: 15487983
- 通过SUMO特异性蛋白酶SENP1的胞质核穿梭作用，对同源模域相互作用蛋白激酶2（HIPK2）进行脱SUMO酰化。 | Kim, YH., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 6272-8. PMID: 16253240
- SENP1-SUMO-2 复合物的结构表明，在处理过程中，SUMO 对映体之间的区别具有结构基础。 | Shen, LN., et al. 2006. Biochem J. 397: 279-88. PMID: 16553580
- 偏好 SUMO-2 或 SUMO-3 的细胞核 SUMO 特异性蛋白酶家族的特征。 | Gong, L. and Yeh, ET. 2006. J Biol Chem. 281: 15869-77. PMID: 16608850
- 细胞分裂需要SUMO特异性蛋白酶SENP5。 | Di Bacco, A., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 4489-98. PMID: 16738315
- PTEN 的 Neddylation 可调节其核导入并促进肿瘤发展。 | Xie, P., et al. 2021. Cell Res. 31: 291-311. PMID: 33299139
- SHP2变性通过CD47/SIRPα轴介导结肠癌中的肿瘤免疫抑制。 | Li, Y., et al. 2023. J Clin Invest. 133: PMID: 36626230
- 去乙酰化酶SENP8调节神经元发育。 | Song, JM., et al. 2023. J Neurochem. 165: 348-361. PMID: 36847487
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SENP8 抗体 (E-11) | sc-271498 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SENP8 (E-11): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-527250 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
SENP8 (E-11): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-532623 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) AC | sc-271498 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) HRP | sc-271498 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) FITC | sc-271498 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) PE | sc-271498 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) Alexa Fluor® 488 | sc-271498 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) Alexa Fluor® 546 | sc-271498 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) Alexa Fluor® 594 | sc-271498 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) Alexa Fluor® 647 | sc-271498 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) Alexa Fluor® 680 | sc-271498 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SENP8 抗体 (E-11) Alexa Fluor® 790 | sc-271498 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |