非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
SENP3抗体（G-3）：sc-133149。Western blot分析HeLa（A）、K-562（B）和HCT-116（C）细胞裂解液中SENP3的表达。检测试剂：m-IgG1 BP-HRP：sc-525408。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
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SENP3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403747
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SENP3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SENP3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：SENP3: sc-137219，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SENP3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403747 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
SENP3 编码一种 SUMO 特异性蛋白酶，可优先将 SUMO2/3 从靶蛋白上去共轭，从而塑造可逆性 SUMO 化的动态过程。SENP3 主要定位于核仁，参与核糖体生物发生、核仁稳态维持，以及与细胞应激反应相关的转录程序调控。通过调节 SUMO 依赖的蛋白相互作用，SENP3 影响 DNA 损伤信号传导、细胞周期控制以及染色质相关调控等过程。SENP3 活性失调及 SUMO 通路失衡与增殖信号异常和基因组维护缺陷有关，这些改变与癌症生物学及其他应激相关病理过程具有相关性。
SENP3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中SENP3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对SENP3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏SENP3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SENP3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建SENP3缺失的细胞模型，用于SENP3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SENP3 功能至关重要的 SENP3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 SENP3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SENP3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 SENP3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 SENP3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SENP3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 SENP3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由SENP3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定SENP3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。