Date published: 2025-9-10

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Se46.8 抗体 (C-10): sc-377238

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说明书
  • Se46.8 抗体 C-10 是小鼠单克隆 IgG2a (kappa轻链),Se46.8抗体,规格为200 µg/ml
  • 免疫Streptococcus equi subsp. equi物种的代表全长Se46.8的氨基酸1-86
  • Se46.8 抗体 (C-10) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测 和S. equi 来源的 Surface protein Se46.8 of Streptococcus equi subsp. equi 4047 and Streptococcus equi subsp. zooepidemicus MGCS10565 origin
  • 抗Se46.8抗体(C-10)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取Se46.8 (C-10): sc-377238免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是Se46.8 Antibody (C-10) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与Se46.8 Antibody (C-10) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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    関連項目

    Se46.8抗体(C-10)是一种IgG2a κ小鼠单克隆Se46.8抗体(也被称作Se46.8抗体),可通过蛋白质印迹(WB)、免疫沉淀(IP)、免疫荧光(IF)和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测到马链球菌来源的Se46.8蛋白。非偶联形式的抗Se46.8抗体以及多种偶联形式的抗Se46.8抗体(包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®偶联物)均可作为Se46.8抗体(C-10)使用。Se46.8,也被称为表面蛋白se46.8,是一种来自马链球菌的由86个氨基酸组成的蛋白质。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Se46.8 抗体 (C-10) 参考文献:

    1. 解决马股线虫病问题:一种有效的多组分重组疫苗,用于保护马匹免受马链球菌感染。  |  Guss, B., et al. 2009. PLoS Pathog. 5: e1000584. PMID: 19763180
    2. 英国 '绞股蓝 '疫情的分子特征:马链球菌 M 蛋白分型的应用。  |  Ivens, PA., et al. 2011. Equine Vet J. 43: 359-64. PMID: 21492215
    3. 马链球菌与马单核细胞的关联。  |  Mérant, C., et al. 2011. Vet Immunol Immunopathol. 143: 83-6. PMID: 21752476
    4. 马链球菌:仅限于一种宿主的病原体。  |  Waller, AS., et al. 2011. J Med Microbiol. 60: 1231-1240. PMID: 21757503
    5. 马链球菌马亚种感染(马绞痛)。  |  Boyle, A. 2011. Compend Contin Educ Vet. 33: E1-7; quiz E8. PMID: 21870348
    6. 通过超临界增强雾化喷雾干燥马链球菌提取物开发新型绞股蓝粘膜疫苗并在小鼠模型中进行评估。  |  Rodrigues, MA., et al. 2012. Eur J Pharm Biopharm. 82: 392-400. PMID: 22841882
    7. 使用三重 qPCR 检测法检测马链球菌马亚种。  |  Webb, K., et al. 2013. Vet J. 195: 300-4. PMID: 22884566

    订购信息

    产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

    Se46.8 抗体 (C-10)

    sc-377238
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Se46.8 (C-10): m-IgG Fc BP-HRP 套装

    sc-529994
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    Se46.8 (C-10): m-IgGκ BP-HRP 套装

    sc-523246
    200 µg Ab, 40 µg BP
    RMB2662.00

    Se46.8 (C-10): m-IgG2a BP-HRP 套装

    sc-547414
    200 µg Ab; 10 µg BP
    RMB2662.00

    Se46.8 抗体 (C-10) AC

    sc-377238 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    RMB3129.00

    Se46.8 抗体 (C-10) HRP

    sc-377238 HRP
    200 µg/ml
    RMB2377.00

    Se46.8 抗体 (C-10) FITC

    sc-377238 FITC
    200 µg/ml
    RMB2482.00

    Se46.8 抗体 (C-10) PE

    sc-377238 PE
    200 µg/ml
    RMB2580.00

    Se46.8 抗体 (C-10) Alexa Fluor® 488

    sc-377238 AF488
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Se46.8 抗体 (C-10) Alexa Fluor® 546

    sc-377238 AF546
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Se46.8 抗体 (C-10) Alexa Fluor® 594

    sc-377238 AF594
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Se46.8 抗体 (C-10) Alexa Fluor® 647

    sc-377238 AF647
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Se46.8 抗体 (C-10) Alexa Fluor® 680

    sc-377238 AF680
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    Se46.8 抗体 (C-10) Alexa Fluor® 790

    sc-377238 AF790
    200 µg/ml
    RMB2685.00

    What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-377238: Se46.8 (C-10) monoclonal antibody?

    Asked by: Professor Griffin
    The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-22
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    Rated 5 out of 5 by from Nice Western blot data of Streptococcus equiNice Western blot data of Streptococcus equi recombinant Se46.8 (FL-86), Se51.9 (FL-237) and EAG (FL-429) fusion proteins. -SCBT QC
    Date published: 2014-04-23
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