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SDPR CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422862 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
SDPR HDR 质粒 (m) | sc-422862-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
SDPR(血清剥夺应答蛋白),又称 cavin-2,是洞小窝(caveolae)的膜相关组成成分,可与 cavin/caveolin 机器协同作用,稳定洞小窝内陷结构并组织脂质微域。在小鼠细胞中,SDPR 参与调控膜曲率、囊泡运输与信号分区,从而影响内吞作用、力学信号转导以及受体信号传递动力学等过程。SDPR 依赖的洞小窝功能还与调控细胞迁移和细胞骨架重塑的通路相互衔接;洞小窝组织的改变与血管和代谢表型以及肿瘤相关的膜信号改变有关。因此,破坏 SDPR 可用于探究洞小窝依赖的细胞表面受体分布、脂质处理与应激反应的调控机制。
SDPR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SDPR HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定靶位点的同源臂包围。
与 SDPR CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。