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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SCGF CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411000 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
SCGF HDR 质粒 (h) | sc-411000-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
CLEC11A 编码干细胞生长因子(SCGF),这是一种分泌型的 C 型凝集素家族蛋白,可支持造血祖细胞的增殖与分化,并在骨髓微环境中参与基质细胞—造血细胞之间的信号交流。研究表明,SCGF 的活性可通过类似细胞因子的相互作用调控髓系生成和红细胞生成,从而影响细胞存活以及谱系承诺等程序。CLEC11A/SCGF 表达的改变与造血稳态失衡相关,并且在骨髓衰竭、微环境炎症性重塑以及血液肿瘤相关生物学等背景中均有报道。这些特点使 CLEC11A 成为研究协调祖细胞扩增、分化以及依赖微环境的信号网络之细胞外线索的有用靶点。
SCGF CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CLEC11A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CLEC11A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SCGF HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CLEC11A靶位点的同源臂包围。
与 SCGF CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CLEC11A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。