Date published: 2025-9-11

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SB 202474 (CAS 172747-50-1)

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备用名:
4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine
应用:
在 p38 MAP 激酶抑制研究中,SB 202474 是 SB202190 和 SB203580 的阴性对照品
CAS号码:
172747-50-1
纯度:
≥97%
分子量:
279.3
分子式:
C17H17N3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SB 202474,化学上称为4-[4-乙基-2-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑-5-基]-吡啶,其设计精妙之处在于,它可作为生化研究领域中的关键阴性对照,特别是在使用SB202190和SB203580研究p38 MAP激酶抑制的实验中。该化合物是SB 202190和SB 203580的结构类似物,后两者以针对p38α和p38β MAP激酶异构体的强效和选择性抑制能力而著称。SB 202474的重要性在于其分子设计,尽管它不表现出对p38 MAP激酶酶的抑制活性,但其分子设计与对应物非常相似。这一特性使其成为辨别活性抑制剂调节的特定生化途径和分子相互作用的宝贵工具。通过提供化学上相似但功能上不同的比较,SB 202474有助于严格评估p38 MAP激酶抑制的效力和特异性,从而丰富我们对激酶信号通路及其调节的理解。它在研究中的作用不仅限于单纯的阴性对照;它还有助于阐明激酶抑制剂的细微作用机制,确保观察到的生物学效应直接归因于预期的酶靶标抑制,从而推动生物化学和细胞研究的进步。


SB 202474 (CAS 172747-50-1) 参考文献

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  10. 白细胞介素-1beta 介导的气道平滑肌前列腺素 E2 合成的调控特征  |  Pascual, RM., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L501-8. PMID: 16299051
  11. MEK抑制剂PD98059能急性抑制培养海马网络中的同步自发Ca2+振荡。  |  Rui, YF., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 869-76. PMID: 16787571
  12. 经欧本素处理的肾上皮细胞的死亡:p38 MAPK 介导的 Na (i) (+) /K (i) (+) 信号传导的证据。  |  Akimova, OA., et al. 2009. Apoptosis. 14: 1266-73. PMID: 19784777
  13. 研究细胞内蛋白质网络反应的一种方法。  |  Currie, HN., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 17-26. PMID: 24359296
  14. p38-MAP 激酶通过上调双特异性磷酸酶 6 (DUSP6) 负向调节大鼠心肌对拉伸的缓慢力反应  |  Zavala, MR., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 172-185. PMID: 30816666

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