Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
SAPS1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406315
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- SAPS1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在SAPS1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
SAPS1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406315 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
PPP6R1 编码 SAPS1，是蛋白磷酸酶 6（PP6）的一个调控亚基，帮助将催化活性定向作用于特定底物及特定亚细胞区室。通过参与 PP6 复合体的组装，SAPS1 促进丝氨酸/苏氨酸去磷酸化程序，从而影响细胞周期进程、有丝分裂纺锤体的组织以及 DNA 损伤应答信号传导。PP6 相关的磷酸化调控与应激激活通路及检查点控制相互交织，进而塑造基因组稳定性与细胞增殖能力。PP6 调控亚基的失衡已被认为与多种疾病背景下观察到的磷酸化稳态改变有关，包括癌症相关信号网络的重编程。
SAPS1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PPP6R1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PPP6R1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PPP6R1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使SAPS1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PPP6R1缺失的细胞模型，用于SAPS1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 SAPS1 功能至关重要的 PPP6R1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PPP6R1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 SAPS1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 SAPS1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PPP6R1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 SAPS1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 SAPS1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PPP6R1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PPP6R1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。