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SAMD12 抗体 (A-6): sc-377123

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说明书
  • SAMD12 抗体 A-6 是小鼠单克隆 IgG1 κ,SAMD12抗体, 在2篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 特异性抗原位于human物种的SAMD12的N-terminus附近的氨基酸3-29之间
  • SAMD12 抗体 (A-6) 推荐用于 WB, IP, IF 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 SAMD12; 也和以下物种反应,包括: bovine
  • 抗SAMD12抗体(A-6)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取SAMD12 (A-6): sc-377123免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是SAMD12 Antibody (A-6) 适用于 WB 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与SAMD12 Antibody (A-6) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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関連項目

SAMD12抗体(A-6)是一种IgG1 κ小鼠单克隆SAMD12抗体,可通过WB、IP、IF和ELISA检测小鼠、大鼠和人源的SAMD12蛋白。SAMD12抗体(A-6)既可以非共轭的抗SAMD12抗体形式提供,也可以多种共轭形式的抗SAMD12抗体提供,包括琼脂糖、HRP、PE、FITC和多种Alexa Fluor®共轭物。无菌α模体(SAM)结构域是一个由70个残基组成的结构,存在于大量参与真核生物中各种过程的蛋白质中。已知SAM结构域能与RNA结合,并以一个小的五螺旋束的形式排列,具有两个大的界面。SAMD12(含无菌α模体结构域蛋白12)是一个由201个氨基酸组成的蛋白质,由SAMD12基因编码,该基因定位于人类8号染色体。8号染色体由近1.46亿个碱基对组成,编码800多个基因,并与多种疾病和恶性肿瘤相关。精神分裂症、双相情感障碍、8号三体综合征、Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退症、Waardenburg综合征以及一些白血病和淋巴瘤都被认为是由于定位于8号染色体的特定基因缺陷所导致的。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

SAMD12 抗体 (A-6) 参考文献:

  1. 第 8 和第 10 染色体研讨会。  |  Wildenauer, DB. and Schwab, SG. 1999. Am J Med Genet. 88: 239-43. PMID: 10374738
  2. 受体酪氨酸激酶 EphB2 SAM 结构域的溶液结构及两个不同同型相互作用位点的鉴定。  |  Smalla, M., et al. 1999. Protein Sci. 8: 1954-61. PMID: 10548040
  3. SAM 域:结构统一,功能多样。  |  Kim, CA. and Bowie, JU. 2003. Trends Biochem Sci. 28: 625-8. PMID: 14659692
  4. RNA-Seq检测到SAMD12-EXT1融合转录,并导致发现一名患有多发性骨软骨瘤的儿童存在EXT1缺失。  |  Oliver, GR., et al. 2019. Mol Genet Genomic Med. 7: e00560. PMID: 30632316
  5. SAMD12中的内含子(TTTGA)n插入也会导致家族性皮质肌阵挛性癫痫。  |  Cen, Z., et al. 2019. Mov Disord. 34: 1571-1576. PMID: 31483537
  6. SAMD12在一种新的良性成人家族性肌阵挛性癫痫谱系中的TTTCA重复扩张。  |  Liu, C., et al. 2020. Front Neurol. 11: 68. PMID: 32174879
  7. 肝纤维化来源的外泌体miR-106a-5p通过靶向SAMD12和CADM2促进肝细胞癌的恶性发展。  |  Hu, J., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286017. PMID: 37228062
  8. 从携带SAMD12基因中TTTCA)n插入的1型家族性皮质肌阵挛性癫痫患者中产生诱导多能干细胞系(ZJUi013-A)。  |  Zhang, F., et al. 2023. Stem Cell Res. 73: 103236. PMID: 37890330
  9. SAM 是参与发育调控的蛋白质相互作用结构域。  |  Schultz, J., et al. 1997. Protein Sci. 6: 249-53. PMID: 9007998
  10. Eph 受体 SAM 结构域的晶体结构揭示了模块化二聚化的机制。  |  Stapleton, D., et al. 1999. Nat Struct Biol. 6: 44-9. PMID: 9886291

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

SAMD12 抗体 (A-6)

sc-377123
200 µg/ml
RMB2377.00

SAMD12 (A-6): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-529981
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

SAMD12 (A-6): m-IgGκ BP-HRP 套装

sc-523200
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

SAMD12 (A-6): m-IgG1 BP-HRP 套装

sc-543800
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00

SAMD12 抗体 (A-6) AC

sc-377123 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

SAMD12 抗体 (A-6) HRP

sc-377123 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

SAMD12 抗体 (A-6) FITC

sc-377123 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

SAMD12 抗体 (A-6) PE

sc-377123 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

SAMD12 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 488

sc-377123 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

SAMD12 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 546

sc-377123 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

SAMD12 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 594

sc-377123 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

SAMD12 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 647

sc-377123 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

SAMD12 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 680

sc-377123 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

SAMD12 抗体 (A-6) Alexa Fluor® 790

sc-377123 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

SAMD12 (A-6) 中和勝肽

sc-377123 P
100 µg/0.5 ml
RMB511.00

What application is the blocking peptide sc-377123 P appropriate for?

Asked by: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-28
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