
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
S3-12慢病毒激活颗粒(h) | sc-409516-LAC | 200 µl | $455.00 |
PLIN4 编码人类 perilipin 家族蛋白 S3-12,这是一种与脂滴相关的包被蛋白,在脂肪细胞及其他储脂细胞中富集。S3-12 参与脂滴的生物发生与重塑,协调中性脂质的储存与脂解过程的可及性,以及脂滴蛋白的转运。由于其影响脂质处理与细胞能量平衡,PLIN4 常在脂肪生成、代谢稳态以及与胰岛素信号和脂肪酸利用通路交叉的脂质应激反应等研究背景中被关注。脂滴动态及 perilipin 家族功能的调控异常,已与肥胖相关胰岛素抵抗及相关心代谢疾病生物学中的代谢表型联系在一起。
S3-12 慢病毒激活颗粒(h)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 PLIN4 表达。
S3-12 慢病毒激活颗粒(h)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在PLIN4转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性S3-12表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 PLIN4 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。