Date published: 2025-9-11

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S15535 (CAS 146998-34-7)

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备用名:
1-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-4-(2,3-dihydro-1h-inden-2-yl)-piperazine
应用:
S15535 是一种部分 SR-1A(5-HT1A)受体激动剂
CAS号码:
146998-34-7
分子量:
336.43
分子式:
C21H24N2O2
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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S15535,被鉴定为1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烯-5-基)-4-(2,3-二氢-1H-茚满-2-基)哌嗪,是化学研究领域,特别是在神经科学和受体药理学领域中感兴趣的化合物。该化合物在结构上被设计为与特定的神经递质受体相互作用,这使得研究人员能够研究受体结合动力学、信号通路以及神经元活动的调节。在专注于中枢神经系统的研究中,S15535被用来研究其对5-羟色胺受体的亲和力和选择性,这对于理解这些受体在各种神经过程中的作用是有用的。此外,在电生理研究中可以检查该化合物对受体介导的离子流的影响,为受体激活或抑制的功能后果提供见解。涉及S15535的研究有助于探索神经递质功能的分子机制,以及具有特定受体活性谱的新型化合物的潜在发现。


S15535 (CAS 146998-34-7) 参考文献

  1. 5HT(1A)受体配体 S15535 拮抗 G 蛋白活化:[35S]GTPgammaS 和 [3H]S15535 自动放射学研究。  |  Newman-Tancredi, A., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 384: 111-21. PMID: 10611431
  2. 选择性5-羟色胺(5-HT)1A受体配体S15535在社交互动模型和Vogel模型中显示出类似抗焦虑的作用,并能抑制自由活动大鼠海马背侧透析液中的5-HT水平。与其他抗焦虑剂的比较。  |  Dekeyne, A., et al. 2000. Psychopharmacology (Berl). 152: 55-66. PMID: 11041316
  3. 抗体捕获测定揭示了 h5-HT(1A)受体介导的 Galpha(i3)激活的钟形浓度-反应等温线:高效激动剂的构象选择以及与受体信号转导的关系。  |  Newman-Tancredi, A., et al. 2002. Mol Pharmacol. 62: 590-601. PMID: 12181435
  4. 5-HT(1A) 受体激动剂与非典型抗精神病药物氯氮平和 S16924 对海马 G 蛋白激活作用的比较。  |  Newman-Tancredi, A., et al. 2003. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 368: 188-99. PMID: 12923612
  5. 5-羟色胺1A受体部分激动剂S15535[4-(benzodioxan-5-yl)1-(indan-2-yl)哌嗪]可增强啮齿动物的胆碱能传递和认知功能:神经化学和行为的综合分析。  |  Millan, MJ., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 190-203. PMID: 15146031
  6. 具有不同内在活性的 5-HT(1A) 受体配体对小鼠经典恐惧条件反射的双向调节。  |  Youn, J., et al. 2009. Neuropharmacology. 57: 567-76. PMID: 19607850
  7. 羟色胺 5-HT1A 受体偏向激动剂在大鼠社交互动模型中显示出不同的抗焦虑活性  |  Depoortère, R., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3101-3107. PMID: 30929419
  8. 关于 5-HT1 A 受体在野生型大鼠和血清素转运体基因敲除大鼠雄性性行为中作用的药理学研究  |  Esquivel-Franco, DC., et al. 2020. Front Behav Neurosci. 14: 40. PMID: 32296313

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S15535, 5 mg

sc-250959
5 mg
RMB2302.00