Date published: 2025-9-6

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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7)

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备用名:
S(+)-APO hydrochloride; S(+)-10,11-Dihydroxyaporphine hydrochloride
应用:
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride 是一种多巴胺受体拮抗剂
CAS号码:
41035-30-7
分子量:
303.78
分子式:
C17H17NO2•HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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(S)-(+)-阿朴吗啡盐酸盐是一种多巴胺抑制剂,作为激动剂时是无活性的。它是一种强烈的催吐剂,用于治疗其他化学物质的急性中毒。它在研究环境中有许多应用。例如,它被应用于帕金森病模型中,以研究其对运动行为、多巴胺功能和神经元退化的影响。


(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7) 参考文献

  1. 狎鸥多巴胺1样受体:分子和功能特征。  |  Barbas, D., et al. 2006. J Neurochem. 96: 414-27. PMID: 16336222
  2. 多巴胺转运体和受体配体对恒河猴阿片戒断的分辨刺激, 生理和直接观察指标的一些影响  |  McMahon, LR., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 411-20. PMID: 18636243
  3. 多巴胺 D3 受体在自由采食大鼠体内介导喹吡酮的分辨刺激效应  |  Baladi, MG., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 308-15. PMID: 19797621
  4. 喂食条件和不同多巴胺受体亚型对大鼠可卡因分辨刺激效应的相对贡献。  |  Baladi, MG., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 581-91. PMID: 24030470
  5. 阿朴吗啡同分异构体对大鼠行为的影响:S(+)N-正丙基去甲阿朴吗啡的选择性运动抑制作用。  |  Campbell, A., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 88: 158-64. PMID: 3081927
  6. 将恶性疟原虫的金属氨基肽酶作为发现新型抗疟药物的靶点。  |  Mills, B., et al. 2021. J Med Chem. 64: 1763-1785. PMID: 33534577
  7. S(+)阿朴吗啡。选择性抑制注入大鼠边缘系统的多巴胺的兴奋作用。  |  Campbell, A., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 391-9. PMID: 4022264
  8. 阿朴吗啡的立体异构体对猫尾状核切片突触前多巴胺受体调节[3H]多巴胺和[3H]乙酰胆碱释放的亲和力和内在活性不同。  |  Lehmann, J., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 88: 81-8. PMID: 6852106

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 1 mg

sc-253505D
1 mg
RMB3159.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 5 mg

sc-253505
5 mg
RMB10718.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 25 mg

sc-253505A
25 mg
RMB38359.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 50 mg

sc-253505C
50 mg
RMB62051.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 100 mg

sc-253505B
100 mg
RMB112820.00