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(S)-去甲氟西汀是氟西汀的一种手性代谢产物,以其对5-羟色胺再摄取转运体(SERT)的选择性抑制作用而著称,该转运体在调节突触间隙5-羟色胺水平中起关键作用。通过选择性结合SERT,(S)-去甲氟西汀有效地增加了突触间隙中5-羟色胺(一种参与情绪调节的关键神经递质)的浓度,从而调节与5-羟色胺相关的信号通路。这一机制强调了其在研究神经递质调节的复杂动力学和神经精神疾病的分子基础方面的重要性。此外,(S)-去甲氟西汀对其他神经递质转运体的SERT特异性使其成为研究5-羟色胺在各种生理和病理过程中的作用的有价值工具,为研究神经疾病的神经回路和分子生物学提供更有针对性和有效的策略。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(S)-Norfluoxetine, 2.5 mg | sc-208373 | 2.5 mg | RMB3565.00 |