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(S)-(-)-沙利度胺是沙利度胺的光学活性异构体。抑制FGF诱导的血管生成和人类免疫缺陷病毒1型的复制。(S)-沙利度胺是一种2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,其手性中心具有S构型。它具有致畸作用。它是(R)-沙利度胺的对映异构体。它增强由12-肉豆蔻酸-13-乙酸佛波酯(TPA)诱导的TNF-α产生。了解(S)-(-)-沙利度胺如何与生物靶标(如蛋白质或DNA)相互作用,可以为其作用背后的分子机制提供有价值的见解。这项研究可以为小分子如何影响细胞过程提供更广泛的知识,并有助于发现新的靶标。像(S)-(-)-沙利度胺这样的纯对映异构体的合成是有机化学中的一个重大挑战。开发用于对映选择性合成或将外消旋混合物分解为各自对映异构体的方法对于生产具有所需生物活性的化合物是至关重要的。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(S)-(−)-Thalidomide, 10 mg | sc-208337 | 10 mg | RMB2245.00 | |||
(S)-(−)-Thalidomide, 50 mg | sc-208337A | 50 mg | RMB7536.00 |