Date published: 2025-9-6

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(S)-Mephenytoin (CAS 70989-04-7)

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备用名:
(S)-5-Ethyl-3-methyl-5-phenylhydantoin
应用:
(S)-Mephenytoin 是检测 CYP2C19 多态性的底物
CAS号码:
70989-04-7
纯度:
≥98%
分子量:
218.25
分子式:
C12H14N2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

(S)-美芬妥英是一种因其抗惊厥特性而被认识的海因小分子,在研究影响代谢途径的基因多态性方面发挥着关键作用。(S)-美芬妥英在4'位置的羟基化变异性突显了细胞色素P-450系统中关键酶CYP2C19的多态性,该酶负责各种物质的氧化。这种变异性描绘了一系列代谢能力的图谱,区分了能够高效代谢(S)-美芬妥英的表型和被归类为代谢不良的表型。代谢不良者缺乏有效进行(S)-美芬妥英4'-羟基化的能力,这与清除其他物质的更广泛的低效率有关。这种区别推动了使用(S)-美芬妥英代谢作为研究代谢多样性遗传基础的模型。此类研究有助于理解代谢表型在物质设计和毒性预测方面的意义,为制定管理可变代谢反应的策略提供了有价值的见解。(S)-美芬妥英作为CYP2B6和CYP2C19的底物,是阐明细胞色素P-450系统在代谢过程中复杂作用的关键工具。


(S)-Mephenytoin (CAS 70989-04-7) 参考文献

  1. (S)-mephenytoin 和 proguanil 体外氧化作用的比较:几种 CYP 同工酶的作用。  |  Coller, JK., et al. 1999. Br J Clin Pharmacol. 48: 158-67. PMID: 10417492
  2. 氟伏沙明对 CYP2C19 的体外和体内抑制效力比较。  |  Yao, C., et al. 2003. Drug Metab Dispos. 31: 565-71. PMID: 12695344
  3. 利用同源建模和计算对接研究 (S)-mephenytoin 与细胞色素 P450 2C19 和 2C9 野生型和突变型的结合模式。  |  Oda, A., et al. 2004. Pharm Res. 21: 2270-8. PMID: 15648259
  4. [气相色谱法测定人体尿液中的 R-和 S-甲苯妥英]。  |  Huang, S., et al. 1997. Se Pu. 15: 408-10. PMID: 15739491
  5. 使用三价(S)-甲苯妥英的高通量放射性 CYP2C19 抑制测定。  |  Di Marco, A., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1737-43. PMID: 17600081
  6. 鉴定在 S-甲苯妥英和奥美拉唑代谢过程中酶活性降低的 CYP2C19 新变体。  |  Lee, SJ., et al. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2262-9. PMID: 19661214
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  10. 紫锥栗苷对人类细胞色素 P450 同工酶抑制潜力的体外评估。  |  Wu, Y., et al. 2022. BMC Complement Med Ther. 22: 46. PMID: 35180866
  11. 中国人群中 S-苯妥英多态性的遗传分析。  |  de Morais, SM., et al. 1995. Clin Pharmacol Ther. 58: 404-11. PMID: 7586932
  12. 细胞色素 P4502B6 在 S-苯妥英 N-去甲基化过程中的催化作用。  |  Heyn, H., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 948-54. PMID: 8886603
  13. CYP2C 在避孕类固醇去氧孕烯体外生物活化中的作用。  |  Gentile, DM., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 975-82. PMID: 9864282

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(S)-Mephenytoin, 5 mg

sc-200975
5 mg
RMB1568.00

(S)-Mephenytoin, 25 mg

sc-200975A
25 mg
RMB6081.00