Date published: 2025-9-7

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(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6)

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备用名:
dexibuprofen
应用:
(S)-Ibuprofen 是 Cox-1 和 Cox-2 的抑制剂
CAS号码:
51146-56-6
纯度:
≥95%
分子量:
206.28
分子式:
C13H18O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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(S)-布洛芬用于研究以了解化合物布洛芬的活性形式,在研究环境中,布洛芬以通过靶向环氧化酶(COX)酶抑制前列腺素合成而闻名。由于(S)-布洛芬是发挥生化作用的对映异构体,研究通常侧重于它与COX-1和COX-2的相互作用,以及它在抗炎反应中的作用。研究人员还研究了化合物在代谢过程中的对映选择性行为,以辨别其立体化学对化学功效和代谢的影响。此外,它还作为模型化合物,用于研究立体化学在化学设计中的更广泛影响以及优化动力学特性的潜力。


(S)-Ibuprofen (CAS 51146-56-6) 参考文献

  1. 均匀尺寸的分子印迹聚合物在水性流动相中的 (S)- 布洛芬保留特性。  |  Haginaka, J., et al. 1999. J Chromatogr A. 857: 117-25. PMID: 10536830
  2. 布洛芬, 萘普生和吲哚美辛对过氧化物酶体增殖体激活受体同工酶的激活作用和对前列腺素 H(2)合成酶的抑制作用。  |  Jaradat, MS., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1587-95. PMID: 11755111
  3. 酶促进(S)-布洛芬通过基于离子液体的支撑液膜进行对映体选择性转运。  |  Miyako, E., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2926-7. PMID: 14680244
  4. 采用非手性气相色谱法测定片剂中 (S)- 布洛芬的光学纯度。  |  Paik, MJ. and Kim, KR. 2004. Arch Pharm Res. 27: 820-4. PMID: 15460441
  5. 布洛芬的对映体选择性药代动力学及其相关机制。  |  Hao, H., et al. 2005. Drug Metab Rev. 37: 215-34. PMID: 15747501
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  9. 布洛芬对映体在狗体内的药代动力学。  |  Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
  10. 用于构象和代码一一对应的构象详尽分析的修订构象代码:应用于 (S)-ibuprofen 的 VCD 分析。  |  Izumi, H., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1231-6. PMID: 19178354
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  13. 逐层组装的 D/L-精氨酸-钙[4]炔-硅表面,用于宏观对映体选择性分辨 (R)/(S)- 布洛芬。  |  Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
  14. 主客体诱导手性纳米通道对 S-ibuprofen 的高对映选择性识别。  |  Liu, Z., et al. 2022. Analyst. 147: 1803-1807. PMID: 35357379
  15. 阿司匹林和其他非甾体类消炎药对前列腺素内过氧化物合成酶(环氧化酶)同工酶的不同抑制作用。  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631

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(S)-Ibuprofen, 1 g

sc-200612
1 g
RMB530.00

(S)-Ibuprofen, 5 g

sc-200612A
5 g
RMB1579.00