Date published: 2025-9-13

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP (CAS 185913-98-8)

0.0(0)
寫評論提問

备用名:
(−)-(5,5′-Dichloro-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl)-2,2′-diyl-bis(diphenylphosphine); (−)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-5,5′-dichloro-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl; (S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP
CAS号码:
185913-98-8
分子量:
651.50
分子式:
C38H30Cl2O2P2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

(S)-(-)-Cl-MeO-BIPHEP是一种手性膦配体,可用作不对称合成的催化剂。研究表明,它在催化反应中具有高效性和选择性,并具有高产率和高对映选择性。不对称催化是现代合成有机化学的基石,尤其是在精细化学工业中,由于不同对映体具有不同的生物活性,通常需要生产单一对映体的分子。该配体的应用包括但不限于不对称氢化反应,它可以帮助还原酮、亚胺和不饱和碳-碳键等多种底物,以高对映选择性生产手性醇、胺和其他化合物。(S)-(-)-Cl-MeO-BIPHEP 可催化各种取代的苯乙烯的烯丙基化反应,也可催化多酮类化合物的特定区域生成。


(S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP (CAS 185913-98-8) 参考文献

  1. 首次催化 1,3-二炔与羰基伙伴的还原偶联:一种新的区域和对映选择性 C-C 键形成氢化反应。  |  Huddleston, RR., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11488-9. PMID: 13129338
  2. 磷化氢催化的特定区域烯丙基胺化和莫里塔-贝利斯-希尔曼乙酸酯的动态动力学解析。  |  Cho, CW., et al. 2004. Org Lett. 6: 1337-9. PMID: 15070331
  3. 铜催化的丙炔基乙酸酯与胺类的不对称丙炔基取代反应。  |  Hattori, G., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 3781-3. PMID: 18404748
  4. 铜催化的丙炔酯与胺的对映选择性丙炔胺化反应:作为关键中间体的亚烯基铜络合物。  |  Hattori, G., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10592-608. PMID: 20617844
  5. 氟化亚胺的对映选择性 Pd 催化加氢反应:轻松获得手性氟化胺。  |  Chen, MW., et al. 2010. Org Lett. 12: 5075-7. PMID: 20919725
  6. 铑催化二炔与硝基腈的环化反应:桥接八元杂环的正式[2+2+5]方法。  |  Wang, C., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 11940-3. PMID: 25220662
  7. 铜催化的丙炔基乙酸酯与(E)-2,4-戊二烯胺的非对映和对映选择性顺序反应  |  Gaku Hattori, Yoshihiro Miyake Dr., Yoshiaki Nishibayashi Prof. Dr. 2010. ChemCatChem. 2: 155-158.

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

(S)-(−)-Cl-MeO-BIPHEP, 1 g

sc-236560
1 g
RMB7999.00