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RQCD1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411245 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
RQCD1 HDR 质粒 (h) | sc-411245-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
CNOT9(又称 RQCD1)编码 CCR4–NOT 复合体的核心组分之一。该复合体负责协调细胞质 mRNA 的去腺苷化过程,并在广泛的转录后层面调控基因表达。通过与 RNA 结合因子及翻译相关蛋白的相互作用,RQCD1 有助于将 mRNA 稳定性与翻译控制连接到细胞增殖、分化和应激适应等生物学程序。CCR4–NOT 各亚基的失调已被证实与癌症及其他以 RNA 周转异常为特征的疾病中基因表达图谱的改变相关。作为人源 RQCD1 因子,CNOT9 常被用于解析 RNA 降解机制、转录组缓冲(稳态维持)以及与蛋白质稳态(proteostasis)相关的调控网络。
RQCD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CNOT9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CNOT9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RQCD1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CNOT9靶位点的同源臂包围。
与 RQCD1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CNOT9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。