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ROR1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401841 | 20 µg | $397.00 | |||
ROR1 HDR 质粒 (h) | sc-401841-HDR | 20 µg | $445.00 |
受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是ROR家族的一种I型跨膜受体,主要在发育过程中发挥作用,并在特定的成人细胞环境中再次表达。ROR1作为非经典Wnt配体(如WNT5A)的共受体,通过参与平面细胞极性(PCP)信号传导,并调控下游Rho GTP酶、PI3K/AKT及MAPK通路,从而影响细胞骨架动态、细胞极性以及细胞存活相关程序。通过这些信号输出,ROR1被认为参与调控细胞迁移与黏附,并塑造与谱系身份相关的转录状态。多种与疾病相关的细胞模型中均有ROR1异常表达及信号活化的报道,使其成为研究通路串扰与表型可塑性的有用靶点。
ROR1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ROR1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ROR1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ROR1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ROR1靶位点的同源臂包围。
与 ROR1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ROR1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。