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RIP5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404521 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
RIP5 HDR 质粒 (h) | sc-404521-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
DSTYK 编码 RIP5,这是一种兼具丝氨酸/苏氨酸与酪氨酸激酶活性的双特异性蛋白激酶,参与协调细胞生长调控、应激反应与分化程序的信号转导通路。研究表明,RIP5 活性与 MAPK 相关信号的调节以及依赖磷酸化的下游效应因子调控有关,从而影响细胞增殖与凋亡的决策。在人类细胞中,DSTYK 功能异常与细胞周期控制失衡以及通路重塑相关,这些现象常见于癌症生物学及其他激酶信号网络受扰的疾病或状态。上述特性使 RIP5 成为解析依赖激酶的细胞稳态调控与通路串扰机制的有用靶点。
RIP5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的DSTYK基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对DSTYK基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RIP5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定DSTYK靶位点的同源臂包围。
与 RIP5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在DSTYK 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。