RhC 抗体 (109): sc-52431

RhC抗体（109）是一种IgM小鼠单克隆RhC抗体（也称为RhC抗体），可通过WB、IP、IF和FCM检测到人源RhC蛋白。RhC抗体（109）既可以是非偶联的抗RhC抗体形式，也可以是多种偶联形式的抗RhC抗体，包括FITC。恒河猴（Rh）血型系统是人类中最复杂和最重要的系统之一。两个高度同源的基因RHD和RHCE（统称为RH30或RHCED）编码Rh血型系统的抗原。这些紧密连锁的基因定位于人类染色体位置1p34.1-1p36。RHD基因通常从一大部分人群中缺失，编码最强的血型免疫原，即D抗原。母体和胎儿血型之间的Rh不相容性导致新生儿溶血病（HDN），这通常导致胎儿死亡。RHCE基因存在四种等位基因形式，每种等位基因决定Ce、ce、cE或CE组合中的两种抗原的表达。RHCED抗原作为含有12个跨膜螺旋的完整膜蛋白存在，并保持红细胞膜的完整性。Rh抗原活性的呈现需要RHCED抗原与RHAG（RH50）之间形成复合物。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

RhC 抗体 (109) 参考文献:

1. RHD 基因缺失发生在恒河猴箱中。  |  Wagner, FF. and Flegel, WA. 2000. Blood. 95: 3662-8. PMID: 10845894
2. 新生儿溶血病  |  Narang, A. and Jain, N. 2001. Indian J Pediatr. 68: 167-72. PMID: 11284186
3. [Rh血型系统的分子遗传学和临床应用]。  |  Zhang, J., et al. 2002. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 19: 246-9. PMID: 12048689
4. 编码人类血型 RhCcEe 抗原的基因 (RHCE) 的组织结构和启动子区域的特征。  |  Chérif-Zahar, B., et al. 1994. Genomics. 19: 68-74. PMID: 8188244
5. 人类恒河猴血型系统的分子遗传基础。  |  Mouro, I., et al. 1993. Nat Genet. 5: 62-5. PMID: 8220426