Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
RHAMM Antibody (H-8): sc-515221. Western blot analysis of RHAMM expression in MCF7 (A), HEL 92.1.7 (B) and MEG-01 (C) whole cell lysates.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
RHAMM双切口酶质粒(h): sc-402431-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RHAMM 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- RHAMM双切酶质粒（h）和RHAMM双切酶质粒（h2）编码针对HMMR的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RHAMM: sc-515221，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RHAMM双切口酶质粒(h) | sc-402431-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
RHAMM双切口酶质粒(h2) | sc-402431-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 HMMR 基因编码 RHAMM（透明质酸介导运动受体），这是一种透明质酸结合蛋白，可定位于细胞表面、细胞质以及有丝分裂纺锤体，从而协调细胞运动与增殖。RHAMM 将细胞外基质–透明质酸信号与细胞骨架重塑、中心体/纺锤体组织，以及与 MAPK/ERK 相关、支持细胞周期进程与迁移的信号通路整合起来。在多种癌症背景下，HMMR/RHAMM 的表达与定位失调与有丝分裂忠实性改变、侵袭性行为以及肿瘤相关表型有关。因此，HMMR 被广泛用于研究调控细胞外基质信号、上皮–间质样转化以及与有丝分裂相关的基因组稳定性的通路。
RHAMM 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HMMR 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HMMR内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HMMR的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HMMR基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。