非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
RG9MTD1双切口酶质粒(h): sc-418590-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RG9MTD1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- RG9MTD1双切酶质粒（h）和RG9MTD1双切酶质粒（h2）编码针对TRMT10C的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RG9MTD1: sc-515289，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RG9MTD1双切口酶质粒(h) | sc-418590-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 TRMT10C 编码线粒体 tRNA:m1G9 甲基转移酶的催化亚基；而 RG9MTD1（MRPP1）与 MRPP2（HSD17B10）和 MRPP3（KIAA0391）共同在线粒体 RNase P 复合体中发挥作用，将 tRNA 加工与 m1G9 甲基化相耦联。该活性是线粒体 RNA 成熟、线粒体核糖体功能以及高效氧化磷酸化所必需的，因为它通过支持准确的线粒体翻译来发挥作用。TRMT10C/RG9MTD1 依赖的 tRNA 加工一旦受扰，会破坏呼吸链的生物发生与细胞能量稳态，使该通路与神经代谢性疾病背景下观察到的线粒体功能障碍表型相关联。因此，TRMT10C/RG9MTD1 常在线粒体基因表达、蛋白质稳态与应激反应模型中被研究，而这些过程最终汇聚到电子传递以及与凋亡相关的信号通路上。
RG9MTD1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TRMT10C 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TRMT10C内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TRMT10C的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TRMT10C基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。