Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Rent3b Antibody (D-1): sc-514564. Western blot analysis of Rent3b expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), mouse Rent3b transfected 293T: sc-123066 (B), K-562 (C), Jurkat (D) and HeLa (E) whole cell lysates.
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Rent3b CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406904
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Rent3b CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Rent3b基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Rent3b: sc-514564，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Rent3b CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406904 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
UPF3B 编码 Rent3b，是无义介导的 mRNA 降解（NMD）机制的核心组分之一。NMD 通过清除含有提前终止密码子（PTC）的 mRNA，并调控部分生理性转录本亚群，从而维护转录组完整性。Rent3b 参与与外显子连接复合体（EJC）相关的监视过程，并与 UPF2、UPF1 等 NMD 因子相互作用，将翻译终止与靶向 RNA 周转耦联起来。通过这些活动，UPF3B 影响 RNA 质量控制、基因表达稳态，以及与异常 mRNA 加工相关的细胞应激反应。UPF3B 依赖的 NMD 受损与神经发育表型以及与神经系统和其他 RNA 代谢相关疾病有关的表达程序改变相关联。
Rent3b CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中UPF3B基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对UPF3B基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏UPF3B开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Rent3b蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建UPF3B缺失的细胞模型，用于Rent3b信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Rent3b 功能至关重要的 UPF3B 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 UPF3B 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Rent3b CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Rent3b CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 UPF3B 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Rent3b HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Rent3b HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由UPF3B同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定UPF3B靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。