Relaxin Receptor 1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-417299
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Relaxin Receptor 1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Relaxin Receptor 1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Relaxin Receptor 1: sc-293228，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
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Relaxin Receptor 1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417299 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
RXFP1 编码松弛素受体1（Relaxin receptor 1），这是一种可与松弛素家族肽结合的 G 蛋白偶联受体（GPCR），用于调控 cAMP/PKA 与 MAPK 信号传导、一氧化氮（NO）生成，以及影响细胞外基质（ECM）重塑的转录程序。在成纤维细胞、平滑肌细胞和血管细胞中，RXFP1 的活性可通过与 TGF-β/SMAD 及整合素相关通路的串扰，调节细胞迁移、黏附和基质周转。RXFP1 信号的异常与纤维化反应失衡及结缔组织稳态紊乱有关，因此与器官纤维化、血管生物学和生殖道生理的研究密切相关。作为一种细胞表面受体且具有情境依赖性的信号偏向性，RXFP1 也常用于解析 GPCR 的去敏化、内化及下游效应器偶联等过程。
Relaxin Receptor 1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中RXFP1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对RXFP1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏RXFP1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Relaxin Receptor 1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建RXFP1缺失的细胞模型，用于Relaxin Receptor 1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Relaxin Receptor 1 功能至关重要的 RXFP1 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 RXFP1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Relaxin Receptor 1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Relaxin Receptor 1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 RXFP1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Relaxin Receptor 1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Relaxin Receptor 1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由RXFP1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定RXFP1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。