在人类中,RecQ解旋酶家族由WRN、BLM、RecQL1、RecQL4和RecQL5蛋白组成,这些蛋白都含有一个保守的解旋酶结构域。已经证实,WRN和BLM分别是导致Werner综合征和Bloom综合征的致病基因。RecQL1和RecQL5也属于人类RecQ解旋酶家族,但它们与遗传疾病(如果存在)之间的关联尚不清楚。在转化或积极增殖的细胞中,为了保证基因组的稳定性,RecQ解旋酶家族成员的水平会进行差异性上调。编码人类RecQL4的基因位于染色体8q24.3,该基因被认为是导致Rothmund-Thomson综合征(RTS)发展的致病基因。而编码RecQL1和RecQL5的基因则分别位于染色体12p12.1和17q25.1上。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RecQL1 抗体 (G-2) | sc-166446 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
RecQL1 (G-2): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-537491 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
RecQL1 (G-2): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-534770 | 200 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
RecQL1 (G-2): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-545203 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 |