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関連項目
莱伯先天性黑蒙(LCA)是婴儿遗传性失明或严重视力障碍的最常见原因之一。映射到两个位点的具有多种功能的几个基因的突变与LCA的成因有关。这些蛋白质参与诸如光感受器发育和维护、光转导、维生素A代谢和蛋白质转运等过程。RD3(视网膜变性3)也被称为LCA12,是一种在视网膜中表达的含有195个氨基酸的蛋白质。RD3被认为是参与多种过程(如转录和剪接)的亚核蛋白复合物的一部分。编码RD3的基因缺陷是导致莱伯先天性黑蒙12型的原因。患有莱伯先天性黑蒙12型的婴儿视网膜光感受器功能很少或根本没有。
订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RD3 抗体 (B-8) | sc-376516 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
RD3 (B-8): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-540588 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
RD3 (B-8): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-542224 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
RD3 (B-8) 中和勝肽 | sc-376516 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |