非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
RBMX2 抗体 (C-1): sc-518215. HeLa (A), U-251-MG (B) 和 MCF7 (C) 全细胞裂解液中 RBMX2 表达的 Western 印迹分析. 所用检测试剂: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
RBMX2双切口酶质粒(h): sc-412228-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RBMX2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- RBMX2双切酶质粒（h）和RBMX2双切酶质粒（h2）编码针对RBMX2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RBMX2: sc-518215，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RBMX2双切口酶质粒(h) | sc-412228-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
RBMX2双切口酶质粒(h2) | sc-412228-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
RBMX2 编码一种属于 RBMX 家族的 RNA 结合蛋白，参与转录后调控过程，包括前体 mRNA（pre-mRNA）剪接以及其他影响转录本同工型产出（isoform output）的 RNA 加工事件。通过与核糖核蛋白复合物及剪接体机器的相互作用，RBMX2 有望影响基因表达的共转录与转录后调控，进而影响细胞周期进程、基因组维护以及应激响应程序。RNA 加工通路调控异常是恶性转化和发育障碍的反复出现特征，因此 RBMX2 是用于解析剪接相关因子如何调控细胞表型的一个有用靶点。因而，人源 RBMX2 也适用于研究 RNA 结合蛋白与转录–剪接偶联以及疾病相关转录组重塑之间联系的工作。
RBMX2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 RBMX2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对RBMX2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏RBMX2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了RBMX2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。