Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
RACK7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-411774
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- RACK7 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在RACK7基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：RACK7: sc-100824，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
RACK7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-411774 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
ZMYND8（RACK7）编码一种染色质“读取器”蛋白，可通过其 PHD–溴结构域–PWWP 模块识别并结合乙酰化和甲基化的组蛋白，从而协调转录调控。RACK7 参与染色质重塑与 DNA 损伤应答程序，将组蛋白修饰信号整合起来，调节增强子活性以及依赖 RNA 聚合酶 II 的转录。研究表明，它与上皮–间质转化（EMT）、缺氧相关的转录网络调控有关，并可通过与共抑制子及重塑复合体相互作用来控制炎症基因表达。在癌症及其他以基因组稳定性和转录控制异常为特征的疾病中，已有关于 ZMYND8 相关染色质通路失调的报道。
RACK7 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ZMYND8基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ZMYND8基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ZMYND8开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使RACK7蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建ZMYND8缺失的细胞模型，用于RACK7信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 RACK7 功能至关重要的 ZMYND8 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 ZMYND8 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 RACK7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 RACK7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ZMYND8 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 RACK7 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 RACK7 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ZMYND8同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ZMYND8靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。