Date published: 2025-9-6

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rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronide (CAS 1021933-98-1)

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备用名:
4-[2-(Dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenol Glucuronide; 4-[2-(dimethylamino)-1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid
应用:
CAS号码:
1021933-98-1
分子量:
439.50
分子式:
C22H33NO8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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rac O-去甲基文拉法辛β-D-葡糖苷酸是文拉法辛(sc-201102)的代谢产物。文拉法辛是苯乙胺的衍生物,据报道,它通过阻断神经胺(如血清素(5-羟色胺;5-HT)和去甲肾上腺素)的突触前再摄取,促进中枢神经系统内的神经传递。据报道,文拉法辛也是多巴胺再摄取的弱抑制剂。体外研究表明,文拉法辛对毒蕈碱、组胺能或α1肾上腺素能受体没有明显的活性。据报道,文拉法辛的代谢是通过细胞色素P450(CYP)酶CYP2D6产生的O-去甲基文拉法辛进行的。CYP3A4产生较少的代谢产物N-去甲基文拉法辛。


rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronide (CAS 1021933-98-1) 参考文献

  1. 度洛西汀和文拉法辛在体外和体内对血清素和去甲肾上腺素转运体, 人类血清素受体亚型以及其他神经元受体的亲和力比较。  |  Bymaster, FP., et al. 2001. Neuropsychopharmacology. 25: 871-80. PMID: 11750180
  2. SNRIs:与其他类抗抑郁药相比,其药理学, 临床疗效和耐受性。  |  Stahl, SM., et al. 2005. CNS Spectr. 10: 732-47. PMID: 16142213
  3. 不同剂量的文拉法辛对健康志愿者血清素和去甲肾上腺素再摄取的影响  |  Blier, P., et al. 2007. Int J Neuropsychopharmacol. 10: 41-50. PMID: 16690005
  4. CYP2D6多态性与抗抑郁药文拉法辛的临床效果。  |  Shams, ME., et al. 2006. J Clin Pharm Ther. 31: 493-502. PMID: 16958828
  5. 文拉法辛对脑下垂神经元的体内效应:阿片, α(2)肾上腺素能和 5-羟色胺(1A)受体的作用。  |  Berrocoso, E. and Mico, JA. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 322: 101-7. PMID: 17431134
  6. 文拉法辛。回顾其在抑郁症中的药理作用和治疗潜力。  |  Holliday, SM. and Benfield, P. 1995. Drugs. 49: 280-94. PMID: 7729333
  7. 文拉法辛:一种新型抗抑郁药物。  |  Holdcroft, C. 1994. Nurse Pract. 19: 21. PMID: 7816367

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rac O-Desmethyl venlafaxine β-D-glucuronide, 1 mg

sc-208279
1 mg
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