Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Rab 7L1 Antibody (31-E): sc-81924. Western blot analysis of Rab 7L1 expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), mouse Rab 7L1 transfected 293T: sc-122915 (B) and Jurkat (C) whole cell lysates.
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Rab 7L1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-403366
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Rab 7L1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Rab 7L1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Rab 7L1: sc-398274，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Rab 7L1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403366 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
RAB29 编码 Rab 7L1，这是一种小型 Rab GTP 酶，负责调控膜运输，在反式高尔基体网络以及内体相关界面具有重要作用。Rab 7L1 参与囊泡出芽、货物分选和回收等过程，并通过与效应蛋白进行协调的、依赖 GTP 的相互作用，影响与溶酶体相关的稳态维持以及细胞器定位。在人类细胞中，RAB29 与神经元和免疫细胞生物学相关的多种过程有关，包括涉及 LRRK2 相关囊泡动力学及应激响应性运输的通路。因此，Rab 7L1 功能受扰常在研究中被用于探讨内体-溶酶体运输改变、蛋白质周转以及与神经退行性变相关机制所牵涉的信号输出变化。
Rab 7L1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中RAB29基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对RAB29基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏RAB29开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Rab 7L1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建RAB29缺失的细胞模型，用于Rab 7L1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Rab 7L1 功能至关重要的 RAB29 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 RAB29 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Rab 7L1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Rab 7L1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 RAB29 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Rab 7L1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Rab 7L1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由RAB29同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定RAB29靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。