(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) 的分子结构, CAS编号: 176763-62-5
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5)
CAS号码:
176763-62-5
分子量:
603.74
分子式:
C36H52CoN2O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺合钴(II)是一种有趣的有机金属化合物，具有钴和环己烷环的特征。作为有机金属配合物，它与金属原子和碳基配体形成配位化合物。多用途的(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺合钴(II)在科学研究中得到了广泛的应用。它与酶上特定位点的结合能力已被证明在酶活性抑制研究中具有重要价值。此外，(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺合钴(II)在探索蛋白质-蛋白质相互作用方面发挥了重要作用，在两种蛋白质之间形成了稳定的复合物。此外，它的用途扩展到DNA和RNA的研究，因为它可以与这些核酸上的特定位点结合，导致活性抑制。(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基水杨醛)-1,2-环己二胺合钴(II)通过选择性地结合蛋白质、酶、DNA和RNA上的特定位点发挥其作用机制，导致形成稳定的复合物。这种结合有效地抑制了靶分子的正常功能，使其结构、功能和与其他分子的相互作用得以详细研究。
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5) 参考文献
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- 有氧线性烯丙基 C-H 类胺化反应：克服苯醌抑制。 | Pattillo, CC., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1265-72. PMID: 26730458
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- 大环内酯类曼德拉酰胺家族的合成途径：阴离子接力化学策略的开发。 | Nguyen, MH., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4287-4306. PMID: 29480727
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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 g | sc-250835 | 1 g | RMB440.00 | |||
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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 25 g | sc-250835B | 25 g | RMB6329.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 100 g | sc-250835C | 100 g | RMB16686.00 | |||
(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II), 1 kg | sc-250835D | 1 kg | RMB73649.00 |