(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate 的分子结构, CAS编号: 945618-97-3
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate (CAS 945618-97-3)
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应用:
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate 是一种 α2C-AR 激动剂，可抑制 cAMP 的积累
CAS号码:
945618-97-3
纯度:
≥99%
分子量:
401.37
分子式:
C17H17N3O3•C2H2O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(R)-(+)-m-硝基联苯草酸盐是一种α2C-AR（α2C-肾上腺素受体）激动剂，可有效抑制CHO细胞中的cAMP积聚（EC50=38 nM）。它在α2A-AR和α2B-AR上表现为拮抗剂（pKb分别为7.11和6.07）。(R)-(+)-m-硝基联苯草酸盐，或称(R)-(+)-m-NBO，是一种有价值的研究化合物，其分子式为C17H17N3O3·C2H2O4，分子量为401.38。其纯度通常可达95%。
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate (CAS 945618-97-3) 参考文献
- α2-肾上腺素受体概况调节。3.1 (R)-(+)-间硝基联苯胺，一种新型高效的α2C 亚型选择性激动剂。 | Crassous, PA., et al. 2007. J Med Chem. 50: 3964-8. PMID: 17630725
- α2-肾上腺素能受体激活调节大脑皮层中间神经元迁移 | Riccio, O., et al. 2012. Eur J Neurosci. 36: 2879-87. PMID: 22805283
- 血管紧张素 AT1 - α2C-肾上腺素受体的相互作用干扰了α2A-自体抑制高血压大鼠儿茶酚胺的释放。 | Berg, T. 2013. Front Neurol. 4: 70. PMID: 23772221
- 牛的血管活性和血管收缩变化与离开受有毒内生菌感染的高羊茅的时间有关。 | Klotz, JL., et al. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27669299
抑制剂：
alpha2A-AR, 和 alpha2B-AR.激活剂：
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate, 10 mg | sc-204226 | 10 mg | RMB2821.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate, 50 mg | sc-204226A | 50 mg | RMB9590.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||