Date published: 2025-9-6

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(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7)

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备用名:
(αR)-α-Methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetic Acid; (−)-Ibuprofen; (R)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid; (R)-Ibuprofen; R-(−)-p-Isobutylhydratropic Acid
应用:
(R)-Ibuprofen 是 Cox-1 和 Cox-2 的抑制剂
CAS号码:
51146-57-7
纯度:
≥98%
分子量:
206.28
分子式:
C13H18O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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(R)-布洛芬可抑制环氧化酶的活性,特别是 COX-1 和 COX-2 同工酶。这样,它就能阻止花生四烯酸转化为前列腺素 H2,而前列腺素 H2 是合成前列腺素和血栓素的前体。这种抑制作用会减少前列腺素的产生。(R)-布洛芬的作用机制是与 COX 酶的活性位点可逆结合,从而阻止酶-底物复合物的形成。(R)-布洛芬可能会影响白三烯的合成,但其确切机制尚不完全清楚。


(R)-Ibuprofen (CAS 51146-57-7) 参考文献

  1. 布洛芬对映体对肝细胞中间代谢和线粒体呼吸的影响  |  Knights, KM. and Drew, R. 1992. Biochem Pharmacol. 44: 1291-6. PMID: 1417953
  2. 大鼠体内 R-ibuprofen 代谢手性反转的机理研究。  |  Sanins, SM., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 405-10. PMID: 1676645
  3. R(-)-ibuprofen 的反转部位:使用大鼠原位离体灌注肠/肝制剂进行的研究。  |  Jeffrey, P., et al. 1991. J Pharm Pharmacol. 43: 715-20. PMID: 1682447
  4. S(+)-ibuprofen 和 R(-)-ibuprofen 在大鼠离体灌流肾中的肾脏处理和作用。  |  Cox, PG., et al. 1991. Br J Pharmacol. 103: 1542-6. PMID: 1884108
  5. 布洛芬对映体在狗体内的药代动力学。  |  Beck, WS., et al. 1991. Chirality. 3: 165-9. PMID: 1911048
  6. 布洛芬和氟比洛芬在大鼠体内的立体选择性处置。  |  Knihinicki, RD., et al. 1990. Chirality. 2: 134-40. PMID: 2252842
  7. 血浆中布洛芬对映体的液相色谱分析。  |  Mehvar, R., et al. 1988. Clin Chem. 34: 493-6. PMID: 3349598
  8. 逐层组装的 D/L-精氨酸-钙[4]炔-硅表面,用于宏观对映体选择性分辨 (R)/(S)- 布洛芬。  |  Li, X., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 5706-5709. PMID: 33982718
  9. 布洛芬的最新进展:评论文章。  |  Busson, M. 1986. J Int Med Res. 14: 53-62. PMID: 3516751
  10. R(-)-, S(+)-和外消旋布洛芬对体外人类多形核细胞功能的等效抑制。  |  Villanueva, M., et al. 1993. Br J Clin Pharmacol. 35: 235-42. PMID: 8385973
  11. 阿司匹林和其他非甾体类消炎药对前列腺素内过氧化物合成酶(环氧化酶)同工酶的不同抑制作用。  |  Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
  12. 布洛芬对映异构体及其辅酶 A 硫代酯对人类前列腺素内过氧化物合酶的影响。  |  Neupert, W., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 487-92. PMID: 9351505
  13. 布洛芬的临床药代动力学。前 30 年  |  Davies, NM. 1998. Clin Pharmacokinet. 34: 101-54. PMID: 9515184

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(R)-Ibuprofen, 200 mg

sc-200625
200 mg
RMB2821.00